| 獵頭職位 |
臨床項(xiàng)目經(jīng)理 |
| 公司名稱 |
某藥業(yè)集團(tuán) |
| 職位編號(hào) |
LCXM01 |
年 薪 |
40-60萬(wàn) |
| 所屬行業(yè) |
醫(yī)藥.醫(yī)療器械 |
職位類別 |
醫(yī)藥衛(wèi)生健康類 |
| 招聘人數(shù) |
1 |
專業(yè)要求 |
醫(yī)學(xué) |
| 工作地點(diǎn) |
成都 |
外語(yǔ)要求 |
英語(yǔ)良好 |
| 性別要求 |
男 |
學(xué) 歷 |
本科 |
| 發(fā)布日期 | 2024-10-30 |
| 工作經(jīng)驗(yàn) | 10年以上 |
| 崗位職責(zé) |
1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研篩選、項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)和試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書等的設(shè)計(jì)；
2、制定臨床項(xiàng)目管理計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量；
3、負(fù)責(zé)組織召開(kāi)方案討論會(huì)、啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)及總結(jié)會(huì)等；
4、參與臨床試驗(yàn)醫(yī)院的篩選和確認(rèn)，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào)；
5、制定和完善臨床監(jiān)查員工作的項(xiàng)目培訓(xùn)；
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題。
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| 任職要求 |
1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、5 年以上臨床研究項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉 ICH、CFDA、FDA 藥物臨床研究相關(guān)的法規(guī)政策和指導(dǎo)原則，精通臨床試驗(yàn)全過(guò)程；
3、熟悉國(guó)內(nèi)外臨床研究行業(yè)現(xiàn)狀，有豐富的行業(yè)資源；
4、具有良好的團(tuán)隊(duì)管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通協(xié)調(diào)和解決問(wèn)題的能力、良好的閱讀和寫作能力。 |
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