| 獵頭職位 |
質(zhì)量副總 |
| 公司名稱 |
河北某藥業(yè)集團(tuán) |
| 職位編號(hào) |
HBYY04 |
年 薪 |
40-50萬(wàn) |
| 所屬行業(yè) |
醫(yī)藥.醫(yī)療器械 |
職位類別 |
質(zhì)量品質(zhì)檢測(cè)類 |
| 招聘人數(shù) |
1 |
專業(yè)要求 |
藥學(xué) |
| 工作地點(diǎn) |
滄州 |
外語(yǔ)要求 |
不限 |
| 性別要求 |
男 |
學(xué) 歷 |
本科 |
| 發(fā)布日期 | 2018-01-29 |
| 工作經(jīng)驗(yàn) | 10年以上 |
| 崗位職責(zé) | （1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬學(xué)歷。
（2）豐富的藥企質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)及管理經(jīng)驗(yàn)，五年以上原料藥質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
（3）熟練掌握GMP管理規(guī)范，熟悉美國(guó)及歐盟GMP管理規(guī)范。
（4）隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門(mén)之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
（5）有對(duì)偏差進(jìn)行審核、調(diào)查并得到妥善處理的能力。
（6）具備按照GMP要求建立質(zhì)量管理體系并在生產(chǎn)質(zhì)量管理中落實(shí)的能力。
（7）能夠組織相關(guān)部門(mén)和人員完成GMP認(rèn)證。
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| 任職要求 | （1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬學(xué)歷。
（2）豐富的藥企質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)及管理經(jīng)驗(yàn)，五年以上原料藥質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
（3）熟練掌握GMP管理規(guī)范，熟悉美國(guó)及歐盟GMP管理規(guī)范。
（4）隨時(shí)掌握生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門(mén)之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
（5）有對(duì)偏差進(jìn)行審核、調(diào)查并得到妥善處理的能力。
（6）具備按照GMP要求建立質(zhì)量管理體系并在生產(chǎn)質(zhì)量管理中落實(shí)的能力。
（7）能夠組織相關(guān)部門(mén)和人員完成GMP認(rèn)證。
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